Дифференциальная диагностика синдромов Гурлер и Гурлер – Шейе: описание клинического случая

Бучинская Н.В., Вечкасова А.О., Шишунова Е.Е., Кравцова Ю.С., Вашакмадзе Н.Д., Журкова Н.В., Костик М.М.

Мукополисахаридоз I типа (МПС I) заболевание, известное более 100 лет. Появление новых подходов к терапии МПС I ставит перед врачом необходимость четкого разграничения подтипов заболевания для эффективного и рационального использования методов лечения.

    Вопросы современной педиатрии. 2025;24(2):105-111. https://doi.org/10.15690/vsp.v24i2.2883